Производитель решил больше не продавать эти лекарства в России

02.10.2022 17:00

Какие лекарства вычеркнуты из Росреестра?

Очередна порция лекарственных препаратов покидает российский рынок. Это произошло по заявлению производителей или уполномоченных юрлиц. Сразу четыре средства производились известнейшей компанией Johnson & Johnson, еще шесть - другими зарубежными  и отечественными фармкомпаниями. Данные изменения могут быть очень важными для людей, страдающих опухолями, анемией, а также проходящих терапию ВИЧ, так как препарат «Велкейд» использовался для больных онкологией, «Эпрекс» - для лечения тяжелых форм анемии, а «Презиста» - для терапии ВИЧ.

Итак, вот список препаратов, которые с конца сентября лишены государственной  регистрации в России:

«Эпрекс» (Эпоэтин альфа), раствор для внутривенного и подкожного введения, 40000 МЕ/мл ;

«Эпрекс» (Эпоэтин альфа), раствор для внутривенного и подкожного введения, 1000 МЕ/0,5 мл, 2000 МЕ/0,5 мл, 4000 МЕ/0,4 мл, 10000 МЕ/1 мл;

«Тобрекс 2Х» (Тобрамицин), капли глазные, 0,3%;

«Презиста» (Дарунавир), таблетки покрытые пленочной оболочкой, 400 мг, 600 мг;

«Презиста» (Дарунавир), таблетки покрытые пленочной оболочкой, 800 мг;

«Димедрола раствор для инъекций» (Дифенгидрамин), раствор для внутривенного и внутримышечного введения;

«Гриппостад» (Парацетамол+Аскорбиновая кислота), порошок для приготовления раствора для приема внутрь;

«Гино-Певарил» (Эконазол), суппозитории вагинальные, 50 мг, 150 мг;

«Виразол» (Рибавирин), концентрат для приготовления раствора для инфузий, 100 мг/мл;

«Велкейд» (Бортезомиб), лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения, 3,5 мг;

«Велкейд» (Бортезомиб), лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения, 3 мг.

 

 

Другие интересные статьи