Проверьте, нет ли его в вашей домашней аптечке.
Крупная фармацевтическая компания Teva приняла решение об отзыве из аптек 77 серий лекарственного препарата, широко применяемого для лечения артериальной гипертензии. Об этом накануне сообщил Росздравнадзор.
Доверие утратил препарат «Лозартан-Тева» в таблетках. Причем в дозировке 25 мг забракованы всего 4 серии: 40119, 50119, 321118, 331118.
А в дозировке 50 мг сомнения вызывают целых 73 серии: 70321, 80321, 90421, 100421, 110421, 120421, 130421, 140421, 10420, 20420, 30420, 40420, 50920, 60920, 70920, 80920, 90920, 100920, 110920, 120920, 130920, 140920, 10119, 20119, 30119, 60219, 70219, 80219, 90219, 100419, 110419, 120419, 130419, 140419, 150519, 160519, 170719, 180719, 190719, 200719, 210819, 220819, 230819, 240819, 250819, 260819, 270819, 280819, 290919, 300919, 310919, 320919, 330919, 341119, 351119, 361119, 371119, 381119, 391119, 401119, 411119, 421119, 431119, 441119, 451119, 461119, 471119, 481119, 301118, 311118, 341118, 351118, 361118 производства ООО «Тева» (Россия.
Причина всей шумихи в том, что в индийском сырье для производства таблеток обнаружено превышение по содержанию токсичного вещества. Контроль за изъятием препарата должны обеспечить территориальные органы Росздравнадзора.