Ученые из Пущино совершили прорыв в лечении опасного заболевания

10.02.2020 17:30

С этой болезнью люди не доживают до 25 лет.

Каждый год в России рождается около 100 детей с болезнью Дюшенна, проявляющейся в тяжелейшей мышечной дистрофии. Обычно такие люди живут максимум до 25 лет. Однако благодаря новому открытию ученых  из пущинского института теоретической и экспериментальной биофизики РАН у больных и их семей появилась надежда. Совместно с учеными из Йошкар-Олы они установили, что причина заболевания - мутация определенного гена, который кодирует белок дистрофин.

Биологи изучили, как этот процесс влияет на работу митохондрий - они начинают хуже поглощать и удерживать кальций. Эти заключения были описаны в научной статье, которую на днях опубликовал в международный журнале Biochimica et Biophysica Acta. Исследование стало своего рода прорывом в истории изучения болезни Дюшенна и создало задел для дальнейших открытий.

Другие интересные статьи