Они не прошли контроль по ряду показателей и не могут использоваться.
В начале декабря сразу 8 серий аптечных препаратов были выведены из обращения Росздравнадзором, ещё 3 лекарства отозвали из продажи сами производители. Как сообщает издание «Аптекарь», причины для такого решения разнообразны: проблемы с растворением, наличие родственных примесей, неоднородность дозирования и т. д.
Итак, в список от Росздравнадзора попали:
— Амлодипин-Акос ПАО «Синтез» (таблетки 10 мг 15 шт., серия 490624),
— Бетагистин ООО «Пранафарм» (таблетки 8 мг 10 шт., серия 21222),
— Бетагистин ООО «Пранафарм» (таблетки 24 мг 10 шт., серия 1190824),
— Икативиз АО «Фармасинтез» (раствор для подкожного введения 10 мг/мл 3 мл, серия 10124),
— Каптоприл ООО «Пранафарм» (таблетки 0,05 г 10 шт., серии 1191123, 391224),
— Левофлоксацин ООО «Интерфарма» (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг 10 шт., серия 081124),
—Цитрамон П ОАО «Дальхимфарм» (таблетки 10 шт., серия 290822).
Также 3 препарата отозвали сами производители. Это бетагистин ООО «Пранафарм» (таблетки 24 мг 10 шт., серия 1651224), мебетан АО «Филевское оптово-розничное предприятие» (капсулы с пролонгированным высвобождением 200 мг 10 шт., серии 0101123, 0111123), солодки сироп АО «ЭКОлаб» (сироп 100 г, флаконы, пачки картонные/в комплекте с мерной ложкой, серия 101024).
Фото: Freepik
