В списке половина российских лекарств, половина - зарубежных.
Минздрав РФ объявил о прекращении государственной регистрации восьми фармацевтических препаратов. В большинстве случаев лекарства будут исключены из реестра лекарственных средств по заявлению производителя. Каким же препаратам пора искать замену? Вот их список:
«Эпитерра» (Леветирацетам), таблетки покрытые пленочной оболочкой, 250 мг, 500 мг, 1000 мг, производитель «Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.» (Израиль);
«Эпитерра Лонг» (Леветирацетам), таблетки пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой, 500 мг, 750 мг, производитель «Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.» (Израиль);
«Триметазидин» (триметазидин), таблетки покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, производитель АО «Татхимфармпрепараты» (Россия);
«Римекор МВ» (триметазидин), таблетки пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой, 35 мг, производитель «Фарма Старт» (Украина);
«Полифан» (лигнин гидролизный), порошок для приема внутрь, производитель АО «АВВА РУС» (Россия);
«Кардиостатин» (ловастатин), таблетки, 20 мг, производитель ООО «Хемофарм» (Россия).
«Калумид» (бикалутамид), таблетки покрытые пленочной оболочкой, 50 мг, производитель ОАО «Гедеон Рихтер» (Венгрия).
Последний, восьмой, препарат не продавался в рознице. Однако причина его исключения из реестра самая серьезная - экспертиза не подтвердила, что ожидаемая польза выше возможного вреда от него:
«Клопидогрел Плюс» (ацетилсалициловая кислота + клопидогрел ), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг+75 мг, производитель НАО «Северная звезда» (Россия).