Заседание длилось всего 8 минут. Показания лечащего врача даже не выслушали.
Родители двухлетнего Кости Гепалова подали иск в суд с требованием обеспечить их сына лекарством от спинально-мышечной атрофии I типа. Диагноз мальчику поставили в возрасте одного месяца. Три медицинских консилиума рекомендовали ему генный препарат «Золгенсма». Одной инъекции достаточно, чтобы вылечить малыша. Но ее стоимость — 2,1 миллиона долларов. А сам препарат не зарегистрирован в России.
Мама и папа Кости попытались обязать городской комитет по здравоохранению Санкт-Петербурга обеспечить лекарство. Но там им отказали. Отказал и районный суд. После этого семья обратилась в вышестоящую инстанцию — городской суд.
Апелляцию рассматривали три месяца, а само заседание длилось лишь восемь минут. Представители комитета по здравоохранению в суд не явились. Они заранее попросили рассмотреть дело без них. А судьи отказались приобщить к делу медицинские документы.
В Нацмедпалате решение суда назвали антиконституционным.
«Решение суда не соответствует Конституции РФ, где указано в статье второй, что права и жизненные интересы граждан РФ представляют наивысшую ценность. Жизнь этого ребёнка для судьи, видимо, оказалась не высшей ценностью, поэтому было вынесено такое решение. В РФ возможно применение незарегистрированных препаратов, для этого судья должен был вынести решение, в том числе в адрес правительства РФ, на закупку этого препарата вне регистрации», — говорит президент Национального агентства по безопасности пациентов и независимой медицинской экспертизе Алексей Старченко.
