Теперь под контролем 38 заболеваний.
С 1 апреля 2026 года в России расширяется программа неонатального скрининга, направленная на раннее выявление опасных заболеваний у новорождённых.
Как сообщает RT, к уже существующему списку из 36 заболеваний, на которые проверяют младенцев, добавятся ещё два: Х-сцепленная адренолейкодистрофия (наследственное нарушение обмена веществ) и дефицит декарбоксилазы ароматических L-аминокислот (редкое генетическое заболевание, которое приводит к дефициту важных нейромедиаторов).
Как пояснил главный специалист по медицинской генетике Минздрава Сергей Куцев, это позволит своевременно диагностировать эти редкие, но тяжёлые заболевания, начать лечение и предотвратить развитие серьёзных осложнений, приводящих к инвалидности.
Процедура остаётся прежней: у новорождённого берётся несколько капель крови из пятки. У доношенных детей это делается в первые двое суток жизни, у недоношенных — на седьмые сутки. Простой и безопасный тест позволяет выявить заболевания до появления первых симптомов, что критически важно для успешного лечения.
Фото: Freepik
